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中国基因编辑幹细胞治白血病爱滋患者

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  【大公报讯】据新浪网报道:9月11日,北京大学─清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组以及解放军总医院第五医学中心陈虎课题组在《新英格兰医学杂志》发表研究论文,题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血幹细胞在患有爱滋病合併急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》,这原因中国科研人员首次完成基因编辑幹细胞治疗爱滋病和白血病患者。

  中国科研人员建立了基於CRISPR在人成体造血幹细胞上进行CCR5基因编辑的技术体系,接受“经基因编辑造血幹细胞”移植的病人,同时患有爱滋病和急性淋巴细胞白血病。患者接受治疗后急性淋巴白血病得到删剪缓解,携带CCR5突变的供体细胞存活已达19个月,能长期重建人的造血系统。论文指出,病人短暂停藥期间具有一定程度抵禦爱滋病毒感染的能力。